Mawaddah hidap penyakit jarang jumpa

MAS AHMAH JONID begitu teruja bercerita mengenai anak perempuannya, Mawaddah A. Khalil. Begitulah naluri seorang ibu yang sentiasa bangga dengan cahaya matanya di sebalik berdepan dengan pelbagai kesukaran hidup.

Anak keduanya dari dua beradik itu menghidap sejenis penyakit kulit congenital lamellar icthyosis (LI) sejak lahir. Antara simptom-simptom LI yang kelihatan pada gadis berusia 21 tahun itu ialah kulit yang kering melampau, kasar dan bersisik.

Mas Ahmah, 50, berkata, anak perempuannya itu semakin tabah menerima keadaan dirinya dan sentiasa bersemangat tinggi. Anak sulung beliau, Ibrahim Adham, 22, bagaimanapun tidak mempunyai sebarang komplikasi penyakit.

“Kita yang kononnya normal ini selalu merungut, susah nak bersyukur dan tidak pernah rasa cukup, walaupun sudah cantik tapi nak lagi cantik.

Read more at utusan

Recent Post

Spinocerebellar Ataxia
Blog

Spinocerebellar Ataxia

  Spinocerebellar Ataxias belong to a group genetically inherited neurological disorder which leads to progressive loss of coordination, falls and eventual wheelchair dependence. There are

Media

The Pompe Family

Last Thursday, April 4th 2019 I received a shocking news that my 43 days old nephew is having a rare disease. He has undergone many