Skip to content
  • English
  • Bahasa
  • 中文
  • தமிழ்
rare disease malaysia-logo-whi
  • பற்றி
  • சவால்கள் & பரிந்துரைகள்
    • சவால்கள் & பரிந்துரைகள்
    • போதிய அங்கீகாரம் மற்றும் உள்ளடக்குதல் இன்மை
    • போதிய விழிப்புணர்வு மற்றும் விரிவான மருத்துவ வசதிகள் இன்மை
    • மருந்துகளுக்கான போதிய அணுகல் இன்மை
    • அரிய நோய் கொண்ட தனிநபர்களின் உரிமைகள் மற்றும் மரியாதைக்கு போதிய பாதுகாப்பின்மை
    • பரிந்துரைகள்
  • அரிய நோய் வாகையர்கள்
  • பாராட்டுரை
  • வலைப்பூ & ஊடகம்
  • தொடர்பு

வலைப்பூ & ஊடகம்

Rare Disease Malaysia
Media

HOW CAN I ACCESS GENETIC TESTING FOR MY CHILD?

மே 11, 2019
Rare Disease Malaysia
Media

PESAKIT BERDAFTAR DENGAN PPLM

மே 11, 2019
Rare Disease Malaysia
Media

Sambutan Hari Penyakit Jarang Jumpa

மே 11, 2019
Rare Disease Malaysia
Media

Health Matters: Father vs Rare Disease: I Fight For My Child

மே 11, 2019
Rare Disease Malaysia
Media

Health Matters: Rare Diseases: What Patients Go Through

மே 11, 2019
Rare Disease Malaysia
Media

RARE DISEASES – KNOWING AND ACCEPTANCE

மே 11, 2019
Peragawati OKU
Media

Peragawati OKU

மே 11, 2019
RM50 juta tak cukup
Media

RM50 juta tak cukup

மே 11, 2019

RM16 juta bagi rawatan penyakit jarang berlaku

மே 11, 2019
Why parents fear vaccines
Media

Why parents fear vaccines

மே 11, 2019
Vital to know risks involved ahead of time
Media

Vital to know risks involved ahead of time

மே 11, 2019
2019 Budget: RM50m allocated to treat rare diseases, Hepatitis C
Media

2019 Budget: RM50m allocated to treat rare diseases, Hepatitis C

மே 11, 2019
« Page1 Page2 Page3 Page4 »
rare disease malaysia-logo-whi

மலேசிய அரிதான நோய் சமூகங்கள், குறிப்பாக குழந்தைகள், நீண்ட காலத்திற்கு பல நாள் சவால்களை சமாளிக்கின்றன. மலேசிய அரிய நோய் சமூகங்கள், குறிப்பாக குழந்தைகள், நீண்ட காலத்திற்கு தினசரி சவால்களில் உழல்கின்றனர். இந்த வலைத்தளம் அவர்கள் எதிர்கொள்ளும் சவால்கள், பரிந்துரைக்கப்படும் தீர்வுகளைச் சுட்டிக்காட்டுகிறது, மலேசிய அரிய நோய் போராளிகள் / நாயகர்களுக்கு பாராட்டுகிறது, மலேசிய அரிய நோய் வாகையர்களுக்கு கவனம் அளிக்கிறது, மற்றும் மலேசிய அரிய நோய்கள் பற்றிய ஊடக தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது. ஒட்டுமொத்தமாக, மலேசிய அரிய நோய் சமூகங்கள், குறிப்பாக குழந்தைகளுக்கு அவர்களின் எதிர்கால நலனைக் கருத்தில் கொண்டு உதவுவதற்காக என்ஜிஓக்கள், அரசு அலுவலர்கள், மருத்துவர்கள், பெருநிறுவனங்கள், கொள்கை முடிவெடுப்பவர்கள் மற்றும் மலேசிய குடிமக்களை ஒரே நிறுவனமாகக் கொண்டு வருகிறோம், எனவே அவர்களும் மற்ற குழந்தைகளைப் போல் கிட்டத்தட்ட சதாரணமான வாழ்க்கையை மலேசியாவில் வாழ முடியும்.

மெனு

  • முகப்பு
  • பற்றி
  • சவால்கள் & பரிந்துரைகள்
  • அரிய நோய் வாகையர்கள்
  • பாராட்டுரை
  • வலைப்பூ & ஊடகம்
  • தொடர்பு
  • தனியுரிமை கொள்கை
Menu
  • முகப்பு
  • பற்றி
  • சவால்கள் & பரிந்துரைகள்
  • அரிய நோய் வாகையர்கள்
  • பாராட்டுரை
  • வலைப்பூ & ஊடகம்
  • தொடர்பு
  • தனியுரிமை கொள்கை

இணை

Whatsapp
Envelope

சமீபத்திய போஸ்ட்

rarediseasemalaysia

Rare disease in Malaysia: Challenges and solutions

செப்டம்பர் 5, 2020
rarediseasemalaysia

Care of people with rare diseases should not be compromised in the time of Covid-19

செப்டம்பர் 5, 2020
rarediseasemalaysia

Caution for rare disease patients

செப்டம்பர் 5, 2020
Aisha (in wheelchair) is more attached to her father Azhar (left), who showers her with affection

Parents are pillars of strength for these rare disease patients

செப்டம்பர் 5, 2020

IDEAS Launches Whitepaper on Rare Disease Policy in Malaysia

செப்டம்பர் 5, 2020

Sharing rare disease data across borders

செப்டம்பர் 5, 2020

© 2018 Rare Disease Malaysia | All Right’s Reserved | Designed & Managed byulement.com

  • பற்றி
  • சவால்கள் & பரிந்துரைகள்
    • சவால்கள் & பரிந்துரைகள்
    • போதிய அங்கீகாரம் மற்றும் உள்ளடக்குதல் இன்மை
    • போதிய விழிப்புணர்வு மற்றும் விரிவான மருத்துவ வசதிகள் இன்மை
    • மருந்துகளுக்கான போதிய அணுகல் இன்மை
    • அரிய நோய் கொண்ட தனிநபர்களின் உரிமைகள் மற்றும் மரியாதைக்கு போதிய பாதுகாப்பின்மை
    • பரிந்துரைகள்
  • அரிய நோய் வாகையர்கள்
  • பாராட்டுரை
  • வலைப்பூ & ஊடகம்
  • தொடர்பு
  • English
  • Bahasa
  • 中文
  • தமிழ்