工程师盼唤醒关注溶酶体病症．单骑1千公里请愿
Read more at Sin Chew
Similar Posts
This Mother Is Fighting For More Funding To Treat Rare Diseases In Budget 2019
The Pakatan Harapan government is now less than a month away from tabling Budget 2019, its maiden Supply Bill The bill will be tabled on 2 November, and debates on…
Tulang rapuh hati waja
PETALING JAYA: “Penyakit dialami menyebabkan saya tidak dapat bergiat aktif dalam sukan ketika di sekolah walaupun ada keinginan untuk mencuba seperti individu lain. “Namun, saya tidak berputus asa dan mencari…
Scaling Mount Kinabalu to raise awareness about rare diseases
A father’s love for his ill baby has pushed him to get out of his comfort zone as he strives to create awareness on rare diseases in Malaysia. Sivasangaran Kumaran,…
Spotlight on LSD’s costly impact
TO UNDERSTAND her subjects, full-time artist Chiang Sook Siang visited the clinic where they were receiving their doses of enzyme replacement therapy every day for a month. That is why…
Sharing rare disease data across borders
Those who contracted Covid-19 are experiencing what it’s like to have a condition that is difficult to diagnose without clear treatment options. This is the norm for people living with…
அரிய நோய்க்கான விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த கினபாலு மலை ஏறிய சிவசங்கரன்
சிவசங்கரன் குமரன் (39), தனது பதினாறு மாதக் குழந்தை ஸ்வாதி நிஷா நாயர், ‘ இன்பான்டைல் பாம்பே ‘ (Infantile Pompe) என்றழைக்கப்படும் அரிய நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதால், மலேசியாவில் அத்தகைய சூழலில் உள்ள மற்ற பெற்றோர்களுக்கும் பொது மக்களுக்கும் விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த…
