Living Life in The Face of Muscular Atrophy

Branden Lim was testing out a prototype wheelchair when Malaysiakini arrived at his home in Damansara Jaya for an interview.

“Wheeee,” the seven-year-old said with delight as he navigated his jerky wheelchair using an iPad.

Branden has a severe form of spinal muscular atrophy, which leads to loss of motor neurons and progressive muscle degeneration.

Read more at Malaysiakini

Similar Posts

  • Need for rare disease policy

    PETALING JAYA: Once a week since December 2017, Sivasangaran Ku­­ma­ran will strap his 21-month-old daughter Swathi Nisha Nair in the car seat and make the long drive from Seremban to…

  • Perjuangan Adnin, Aqilah

    Tiada siapa menyangka di sebalik wajah ceria dan senyum manis dua beradik ini mereka sebenarnya menyembunyikan penyakit kronik yang boleh membawa maut sejak sepuluh tahun lalu. Adnin, 18, dan Aqilah…

  • அரிய நோய்க்கான விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த கினபாலு மலை ஏறிய சிவசங்கரன்

    சிவசங்கரன் குமரன் (39), தனது பதினாறு மாதக் குழந்தை ஸ்வாதி நிஷா நாயர், ‘ இன்பான்டைல் பாம்பே ‘ (Infantile Pompe) என்றழைக்கப்படும் அரிய நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதால், மலேசியாவில் அத்தகைய சூழலில் உள்ள மற்ற பெற்றோர்களுக்கும் பொது மக்களுக்கும் விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த…

  • Mawaddah hidap penyakit jarang jumpa

    MAS AHMAH JONID begitu teruja bercerita mengenai anak perempuannya, Mawaddah A. Khalil. Begitulah naluri seorang ibu yang sentiasa bangga dengan cahaya matanya di sebalik berdepan dengan pelbagai kesukaran hidup. Anak…

  • Taking stock of rare disease

    Today, more than 70 countries, including Malaysia, celebrate WRDD on the last day of February to raise awareness among the general public and decision makers about rare diseases and their…